Una prova nazionale decisiva

Campania. Il semestre filtro di Medicina entra oggi nella fase più delicata, con migliaia di studenti impegnati nelle tre prove scritte che definiranno il loro futuro accademico. Dopo mesi di lezioni in presenza e online, l’intero sistema universitario si concentra su biologia, chimica e fisica, materie che compongono l’esame nazionale uguale per tutti.

Le regole dei test

Ogni prova dura quarantacinque minuti e comprende 31 quesiti, tra risposte multiple e integrazioni da completare. Il sistema di valutazione prevede un punto per ogni risposta esatta, una penalizzazione di -0,25 per gli errori e zero punti per le risposte non fornite. I punteggi ottenuti nelle tre materie saranno sommati per formare la graduatoria nazionale che stabilirà l’accesso al secondo semestre.

I numeri della partecipazione

Alla Federico II sono 3.149 gli iscritti a questo primo appello; a Salerno circa 1.060; alla Vanvitelli 1.760; alla Parthenope 68. Una parte degli studenti ha scelto di attendere la sessione di dicembre per presentarsi con una preparazione più solida.

I posti disponibili

La competizione riguarda 19.707 posti su scala nazionale, a fronte di oltre 53mila partecipanti. In Campania i posti messi a bando sono 911 alla Federico II, 795 alla Vanvitelli, 228 a Salerno e 88 alla Parthenope.

Un passaggio che orienta il percorso

La prova odierna rappresenta un vero spartiacque: il semestre aperto, introdotto con l’obiettivo di ampliare l’accesso iniziale, trova oggi il suo momento selettivo, destinato a definire chi potrà continuare Medicina e chi dovrà reimpostare il proprio cammino universitario.

Abusivismo edilizio in Campania, un fenomeno ancora irrisolto (video)

Napoli. Un paziente italiano affetto da retinite pigmentosa di tipo Usher 1B, una patologia genetica degenerativa e incurabile che comporta cecità progressiva e sordità, è il primo al mondo a beneficiare di una nuova terapia genica che gli ha restituito la vista. L’intervento, condotto un anno fa a Napoli, ha prodotto risultati che superano ogni aspettativa, segnando un punto di svolta nella medicina oftalmica.

Il cuore della ricerca è a Pozzuoli

Il protocollo terapeutico, come scrive “Il Mattino” è stato messo a punto presso il Tigem – Istituto Telethon di Genetica e Medicina di Pozzuoli, diretto da Alberto Auricchio, con il contributo clinico della Clinica Oculistica dell’Università Vanvitelli sotto la guida della professoressa Francesca Simonelli. La terapia è il frutto di anni di ricerca scientifica avanzata nel campo delle malattie rare.

Una strategia senza precedenti

La vera innovazione risiede nell’approccio genetico: per superare i limiti tradizionali dei vettori virali, i ricercatori hanno suddiviso il gene sano da trasferire nella retina in due segmenti separati, ciascuno veicolato da un virus diverso. Una volta nelle cellule, i due frammenti si sono autoassemblati ricreando il gene integro, capace di produrre la proteina mancante.

Otto pazienti già trattati

Il paziente operato è il primo caso di successo assoluto, ma la terapia è stata già applicata con esito positivo su altri sette italiani, tutti trattati a Napoli tra ottobre 2024 e aprile 2025. I dati preliminari indicano elevata tollerabilità, sicurezza e miglioramento visivo costante. Altri sette pazienti sono in attesa di trattamento nei prossimi mesi.

La Campania al centro della ricerca

Il risultato è stato presentato nella sede dell’Università Vanvitelli alla presenza del rettore Giovanni Francesco Nicoletti, del presidente della Regione Vincenzo De Luca e dei vertici del Ministero della Salute. La terapia è frutto anche dell’impegno istituzionale e finanziario che ha visto la Campania tra le regioni leader nella lotta alle malattie rare, con investimenti mirati alla valorizzazione degli IRCCS e al riequilibrio territoriale nel Mezzogiorno.

L’Asl Salerno ha ufficialmente approvato un accordo di collaborazione con Novartis Farma S.p.A. per la realizzazione del progetto dedicato alla prevenzione delle patologie cardiovascolari nei pazienti dislipidemici, con l’obiettivo primario di ridurre la mortalità correlata in tutta la provincia. Si tratta di una partnership pubblico – privata che unisce competenze cliniche, organizzative e tecnologiche per fronteggiare un’emergenza sanitaria silenziosa ma gravissima.

Coordinamento e innovazione organizzativa

A guidare il progetto è Antonello d’Andrea, direttore del Dipartimento Integrato dell’Emergenza e delle Reti tempo – dipendenti. L’iniziativa fa leva su un approccio integrato e moderno alla sanità, puntando a riorganizzare i percorsi di prevenzione, diagnosi e presa in carico dei pazienti attraverso strumenti digitali e gestionali avanzati, in linea con quanto previsto dal DM 77/2022.

Il ruolo del Population Health Management

Elemento centrale del progetto è l’adozione del Population Health Management (PHM), modello gestionale che punta alla stratificazione dei bisogni di salute della popolazione per un intervento sanitario mirato ed efficiente. La dislipidemia, in particolare, rappresenta uno dei principali fattori di rischio delle malattie cardiovascolari aterosclerotiche, che in Campania continuano a rappresentare la prima causa di ospedalizzazione e decesso.

L’impegno dell’ASL per il territorio

L’ing. Gennaro Sosto, Direttore Generale dell’ASL Salerno, è considerato uno dei pionieri nell’introduzione del PHM nelle organizzazioni sanitarie pubbliche. Con questo nuovo progetto, l’ASL intende rafforzare il proprio impegno sul fronte della prevenzione attiva e integrata, affiancando alle cure tradizionali modelli predittivi e di analisi avanzata, volti a ridurre drasticamente l’impatto sociale ed economico delle patologie cardiovascolari.

Maturità, lo specchio di una scuola in trasformazione

In Italia servono medici, servono subito e in modo strutturato. I numeri parlano chiaro: ospedali sotto organico, turni massacranti, territori scoperti soprattutto nelle aree periferiche. Eppure, mentre si rincorre la soluzione alla carenza di personale sanitario, il percorso per accedere a Medicina continua a essere tortuoso e selettivo, spesso più ostico che formativo.

La riforma introdotta per l’anno accademico 2025-2026 cambia formalmente le regole d’ingresso, abolendo il test iniziale e aprendo le porte a tutti: un segnale positivo, almeno in apparenza. Gli studenti possono iscriversi online su Universitaly entro metà luglio, scegliendo dieci sedi per Medicina e altre dieci per un corso affine.

Il semestre filtro: una corsa a ostacoli

Dal primo settembre, gli iscritti inizieranno regolarmente le lezioni. Tuttavia, tra fine novembre e inizio dicembre dovranno affrontare tre esami obbligatori (chimica, biologia e fisica) in due appelli. Solo chi otterrà un punteggio elevato potrà continuare nel secondo semestre e iscriversi definitivamente a Medicina. Gli altri saranno dirottati sul corso affine scelto inizialmente. Una soluzione tampone, che garantisce un’alternativa, ma che rischia di lasciare l’amaro in bocca a chi ha investito tempo, energie e sogni.

Il modello italiano resta così fortemente competitivo, ma con una selezione spostata nel tempo che rende l’intero sistema incerto e carico di stress. Una sorta di limbo che non offre subito certezze né agli studenti né alle famiglie, spesso costrette a sostenere spese ingenti per mesi di studio e trasferimenti senza la garanzia del risultato.

Come funziona all’estero: modelli più stabili

Al confronto, molti Paesi esteri adottano modelli più trasparenti e meno penalizzanti. In Francia, ad esempio, dopo la riforma PACES, si accede a Medicina tramite percorsi paralleli ma ben definiti, con criteri chiari fin dall’inizio. In Spagna, l’accesso avviene attraverso un esame nazionale unico (EBAU), con graduatorie basate su criteri meritocratici ma accessibili.

In Germania, il punteggio scolastico e un test attitudinale contribuiscono a definire le posizioni, senza troppe sorprese. In Inghilterra, l’accesso è regolato da un processo complesso ma lineare che prevede test attitudinali (come l’UCAT), colloqui e un dossier personale: un sistema che valuta le reali motivazioni e capacità, non solo la resistenza allo stress accademico.

Un sistema che rischia di perdere i suoi talenti

In Italia, invece, il rischio è quello di tenere tutti dentro per poi escludere in corsa, alimentando frustrazione, incertezza e, spesso, fuga verso l’estero, dove migliaia di giovani italiani scelgono ogni anno di studiare Medicina in università straniere, attratti da percorsi più stabili e coerenti.

La selezione resta necessaria, ma va ripensata. Servono criteri chiari, tempi certi, sostegni concreti. Perché se è vero che formare un medico è complesso, è altrettanto vero che continuare a perdere energie, talenti e fiducia è un lusso che il nostro sistema sanitario non può più permettersi.

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L’oncologia di precisione ha compiuto un passo significativo con lo sviluppo e la convalida di uno strumento farmacogenetico rivoluzionario, in grado di prevedere gli effetti collaterali della chemioterapia in base al profilo genetico di un paziente. Questa piattaforma innovativa, testata su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), promette di rivoluzionare il trattamento del cancro e di andare oltre l’oncologia, consentendo a chiunque di valutare la propria predisposizione genetica alla tossicità correlata alla chemioterapia prima ancora di sviluppare la malattia. Pubblicato sulla rivista scientifica Genes, lo studio introduce la Piattaforma Multipanel per Farmaci Antiblastici, uno strumento brevettato progettato per personalizzare la chemioterapia. Questo strumento aiuta i medici a soppesare i benefici e i rischi del trattamento in modo preciso e specifico per ogni paziente. Il suo utilizzo rappresenta un punto di svolta nella terapia personalizzata, poiché spesso i trattamenti oncologici vengono selezionati in base a linee guida cliniche che non tengono conto delle differenze genetiche individuali. Questo può portare a reazioni avverse ai farmaci (ADR) inaspettate, compromettendo il successo del trattamento e il benessere del paziente.

L’importanza della previsione genetica nella chemioterapia

“Il nostro modello rappresenta un importante passo avanti nell’oncologia di precisione,” spiega la Dott.ssa Concetta Cafiero, autrice principale dello studio. “Prevedendo come un paziente risponderà alla chemioterapia prima ancora che il trattamento inizi, possiamo aiutare gli oncologi a selezionare l’opzione più sicura ed efficace per ogni individuo.” Sebbene inizialmente convalidato nei pazienti con NSCLC, questo strumento è progettato per analizzare la suscettibilità genetica alla tossicità della chemioterapia in qualsiasi paziente, indipendentemente dal fatto che abbia o meno il cancro. Offre un approccio proattivo all’assistenza sanitaria, consentendo agli individui di comprendere il proprio profilo di rischio genetico prima ancora di aver bisogno di cure. Utilizzando un set di dati di 326 varianti genetiche (SNP) associate alla risposta alla chemioterapia, il team di ricerca ha applicato un’analisi basata sulla bioinformatica per categorizzare i pazienti in cinque cluster genetici. Questa classificazione ha previsto con successo il rischio di ADR, consentendo una strategia di trattamento più equilibrata e personalizzata.

Collaborazioni e prospettive per il futuro della medicina oncologica

Il progetto è stato avviato presso l’ASL Taranto dalla Dott.ssa Concetta Cafiero, dal Prof. Raffaele Palmirotta e dal Prof. Salvatore Pisconti, che hanno guidato lo sviluppo iniziale della piattaforma predittiva. L’analisi bioinformatica è stata poi ulteriormente perfezionata in collaborazione con l’IRCCS Gemelli Hospital di Roma, con il Dott. Luciano Giacò, che ha svolto un ruolo chiave nello sviluppo computazionale e bioinformatico del modello. Lo sviluppo globale e la supervisione del progetto sono stati condotti dalla Sbarro Health Research Organization presso la Temple University di Philadelphia, negli Stati Uniti, sotto la guida del Prof. Antonio Giordano e del Dott. Canio Martinelli, garantendo che il modello soddisfacesse i più elevati standard di rigore scientifico e applicabilità clinica. La capacità di prevedere gli effetti collaterali della chemioterapia prima dell’inizio del trattamento rappresenta un’importante rivoluzione nell’oncologia di precisione. Grazie a questa innovativa piattaforma farmacogenetica, i pazienti oncologici possono ora beneficiare di trattamenti più personalizzati e meno invasivi. Questo studio apre nuove prospettive per il futuro della medicina oncologica, offrendo speranza e miglioramenti concreti nella qualità della vita dei pazienti.

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L’oncologia di precisione ha compiuto un passo significativo con lo sviluppo e la convalida di uno strumento farmacogenetico rivoluzionario, in grado di prevedere gli effetti collaterali della chemioterapia in base al profilo genetico di un paziente. Questa piattaforma innovativa, testata su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), promette di rivoluzionare il trattamento del cancro e di andare oltre l’oncologia, consentendo a chiunque di valutare la propria predisposizione genetica alla tossicità correlata alla chemioterapia prima ancora di sviluppare il cancro.

Un nuovo strumento per la personalizzazione della chemioterapia

Pubblicato sulla rivista scientifica Genes, lo studio introduce la Piattaforma Multipanel per Farmaci Antiblastici, uno strumento brevettato progettato per personalizzare la chemioterapia. Questo strumento aiuta i medici a soppesare i benefici e i rischi del trattamento in modo preciso e specifico per ogni paziente. Il suo utilizzo rappresenta un punto di svolta nella terapia personalizzata, poiché spesso i trattamenti oncologici vengono selezionati in base a linee guida cliniche che non tengono conto delle differenze genetiche individuali. Questo può portare a reazioni avverse ai farmaci (ADR) inaspettate, compromettendo il successo del trattamento e il benessere del paziente.

“Il nostro modello rappresenta un importante passo avanti nell’oncologia di precisione,” spiega la Dott.ssa Concetta Cafiero, autrice principale dello studio. “Prevedendo come un paziente risponderà alla chemioterapia prima ancora che il trattamento inizi, possiamo aiutare gli oncologi a selezionare l’opzione più sicura ed efficace per ogni individuo.”

Sebbene inizialmente convalidato nei pazienti con NSCLC, questo strumento è progettato per analizzare la suscettibilità genetica alla tossicità della chemioterapia in qualsiasi paziente, indipendentemente dal fatto che abbia o meno il cancro. Offre un approccio proattivo all’assistenza sanitaria, consentendo agli individui di comprendere il proprio profilo di rischio genetico prima ancora di aver bisogno di cure.

L’importanza della farmacogenetica nella medicina oncologica

Utilizzando un set di dati di 326 varianti genetiche (SNP) associate alla risposta alla chemioterapia, il team di ricerca ha applicato un’analisi basata sulla bioinformatica per categorizzare i pazienti in cinque cluster genetici. Questa classificazione ha previsto con successo il rischio di ADR, consentendo una strategia di trattamento più equilibrata e personalizzata.

Il progetto è stato avviato presso l’ASL Taranto dalla Dott.ssa Concetta Cafiero, dal Prof. Raffaele Palmirotta e dal Prof. Salvatore Pisconti, che hanno guidato lo sviluppo iniziale della piattaforma predittiva. L’analisi bioinformatica è stata poi ulteriormente perfezionata in collaborazione con l’IRCCS Gemelli Hospital di Roma, con il Dott. Luciano Giacò che ha svolto un ruolo chiave nello sviluppo computazionale e bioinformatico del modello.

Lo sviluppo globale e la supervisione del progetto sono stati condotti dalla Sbarro Health Research Organization presso la Temple University di Philadelphia, negli Stati Uniti, sotto la guida del Prof. Antonio Giordano e del Dott. Canio Martinelli, garantendo che il modello soddisfacesse i più elevati standard di rigore scientifico e applicabilità clinica.

La capacità di prevedere gli effetti collaterali della chemioterapia prima dell’inizio del trattamento rappresenta un’importante rivoluzione nell’oncologia di precisione. Grazie a questa innovativa piattaforma farmacogenetica, i pazienti oncologici possono ora beneficiare di trattamenti più personalizzati e meno invasivi. Questo studio apre nuove prospettive per il futuro della medicina oncologica, offrendo speranza e miglioramenti concreti nella qualità della vita dei pazienti.

📌 Riassunto (21 parole):
Uno strumento farmacogenetico innovativo prevede gli effetti collaterali della chemioterapia, personalizzando il trattamento oncologico e migliorando la qualità della vita dei pazienti.

📌 Sintesi (22 parole):
Un nuovo modello farmacogenetico permette di anticipare le reazioni alla chemioterapia, personalizzando il trattamento oncologico e rivoluzionando l’oncologia di precisione.

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